“El pediatra me dijo que mi bebé lloraba por hambre”

Mi hija actualmente tiene 8 meses de edad y su APLV comenzó a los 4 días de nacida.Lloraba día y noche y tenía siempre la tripita muy hinchada. La llevé al pediatra y le diagnosticaron cólicos del lactante; le recetaron medicamentos pero pasaban los días y no había mejoría.
Comenzó entonces mi lucha para descubrir el porqué de su llanto desconsolado. Visité a muchos pediatras pero ninguno me dio una respuesta. Con el pasar de las semanas a los cólicos se le sumó un RGE (reflujo gastroesofágico). Estuvimos tratando el reflujo pero seguía sin mejorar: continuaban los cólicos y el llanto las 24 horas del día… Mi esposo y yo estábamos perdidos y agotados.
Hasta los tres meses y medio habíamos estado con lactancia materna pero en ese momento su pediatra me dijo que comenzáramos a darle leche de formula para que la niña durmiera por las noches ya que quizás su llanto se debía a hambre. Compré la leche que me indicó, le di un biberón de 30 ml y acto seguido mi hija comenzó a vomitar. Su llanto se había convertido en gritos de dolor y mi desesperación llegó al máximo.

Alérgica a las proteínas de leche de vaca

Acudimos a urgencias esa misma noche y allí volvió a ser diagnosticada de cólicos. Yo sabía que algo andaba mal y no creía en lo que me decían los médicos. Cuando amaneció la llevé a un gastroenterólogo infantil y allí supimos el diagnóstico inmediatamente: Alergia a la Proteína de le Leche de Vaca.
Ni mi esposo ni yo sabíamos lo que esto significaba así que nos pusimos a buscar información en Internet hasta que dimos con la fundación chilena “Creciendo con alergias” que ha sido una gran ayuda para nosotros.
Actualmente mi hija está con un  tratamiento, sigue con lactancia materna exclusiva (yo llevo dieta de exclusión) y aún no hemos introducido ningún alimento. 
Psicológicamente esta enfermedad golpea  fuerte ya que no todos los casos son iguales, cada niño es totalmente distinto y existe muy poco conocimiento por parte de los médicos y la sociedad, en general. El estrés de la lucha diaria de nuestros hijos va pasando la cuenta poco a poco. Lo único que consuela muchas veces es saber que esta enfermedad se  superará con el tiempo y que aunque en algunos casos es un proceso lento, siempre se logra ver la luz al final del camino.
A todas las mamás que tienen un bebé con APLV les mando ánimo y mucha fuerza. Pronto llegará el día en que nuestros hijos puedan comer todas las cosas de las que ahora deben privarse.
Testimonio de Katherine, mamá chilena de Katalina, bebé con  APLV.

10 Responses so far.

  1. Elvira dice:

    No puedo dejar de conmocionarme cada vez que leo un nuevo testimonio, me siento tan identificad con el dolor, el sufrimiento, la desesperación, la preocupación y con todos esos sentimientos que sólo las madres de los niños alérgicos sentimos. sin duda el apoyo de la familia y las instituciones es clave. Para mí encontrarme con ésta página fué algo mágico… gracias Silvia! Ánimo Katherine y sobre todo fuerza, estamos contigo.

    • katherine dice:

      muchas gracias Elvira, hay que estar en los zapatos de una madre de un niño aplv para saber la desesperacion y tooodddoooo lo doloroso q puede ser.
      Tenemos que darnos animos entre nosotras y definitivamente el compartir experiencias sirve bastante. 😉

    • Silvia dice:

      Los sentimientos que plasmo en el blog son los que tenemos casi todas las familias que pasamos por lo mismo. Es fácil empalizar y sentirse identificados. ¡Mucho ánimo!

  2. Lin dice:

    Da ganas de llorar leer estos comentarios por fortuna he dado con exelentes medicos que me han apoyado, pero el miedo a todo sigue y lo peor que la gente cree que uno esta loco ´porque no deja que la beba se coma una galleta o un helado y en el tercer mundo todo tiene leche y oculta.

  3. Mar dice:

    Me siento totalmente identificada, por suerte hay buenos médicos, pero hay veces que les cuesta escuchar y tener en cuenta la información que los padres les dan.
    A mi peque tardaron 8 meses en diagnosticarle APLV y lo pasamos realmente mal.

  4. Monica dice:

    Animo a todos y todas. Mi hija tiene 5 años y la aplv es parte de la vida de toda la familia. Cuando descubres el problema se te cae el m undo encima pero con el tiempo te das cuenta de que no es tan terrible. Mi hija es una niña feliz que lleva una vida normal, con algunas limitaciones a la hora de comer pero sin que le suponga ningún problema.
    Os diré que ql principio me desesperé y lloré mucho, sobre todo cuando los médicos no sabían qué tenía, me decían de todo y nada funcionaba.Entiendo perfectamente la desesperación de los padres de un bebe con aplv pero os digo que se supera y se vive con ello sin demasiado problema. Espero que mi testimonio sirva para daros un poquito de ánimo.

  5. maria dice:

    Hace una semana le diagnosticaron a mi hijo de un mes la alergia y estoy muy agobiado le am dado una leche especial pero llora muxo y vomita muxo no se k pensar xk estoy muy pérdida necesitó saber mas de la enfermedad.gracias

  6. No tengo menos que darte mucho ánimo en seguir con esta gran tarea que es admirable ya que como madre sabes que es una tarea para toda la vida, por lo que deseo para toda tu familia mucho éxito en este camino iluminado por Dios.

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